Программа лояльности
Карта здоровья у нас виртуальная
Цифровая карта клиента:
Предоставляет систему скидок на все услуги лаборатории, а так же позволяет создать персональный архив результатов анализов в лабораторно-информационной системе компании.
Персональный архив
Толстые тетради с неразборчивым почерком и пластиковые карты в прошлом! Теперь вся информация помещается на цифровой карте. Цифровая карта клиента позволяет Вам создать свой персональный архив, в котором будут содержаться данные о Ваших медицинских анализах и визитах в наши медицинские центры. Вы можете не беспокоиться о конфиденциальности и сохранности информации вашего архива.
Применяемая нами лабораторно-информационная система позволяет бессрочно хранить информацию и гарантировать высокую степень защиты персональных данных.
Дополнительные преимущества цифровой карты клиента.
Карта клиента позволяет экономить время при обращении за услугами в нашу лабораторию. Достаточно назвать ФИО или номер телефона, и администратор-кассир получит данные о Вас. Таким образом, у Вас больше не будет необходимости при каждом обращении называть свои данные и ожидать, когда данные будут внесены в информационную систему.
СИСТЕМА СКИДОК ПО ООО «МИРРАМЕД»
| Скидка (%) |
Порог накопления (руб.) |
|---|---|
| 5 | 0 |
| 10 | 15 000 |
| 12 | 50 000 |
| 15 | 75 000 |
| 20 | 100 000 |
Скидка не распространяется на медицинские услуги и услуги по забору БМ
Внимание! Обращаем Ваше внимание, что на данные тесты максимальная скидка составляет 5%.
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна) (код исследования 26.2.A6)
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость)) (код исследования 26.2.A7)
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь (код исследования 22.6.A7)
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь (код исследования 22.6.A6)
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь (код исследования 22.6.A8)
- Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов) (код исследования 22.6.A9)
- Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань ( код исследования 22.8.D1)
- Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань (код исследования 22.8.D2)
- Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань (код исследования 22.8.D3)
- Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия) (код исследования 22.8.D4)
- Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери) (код исследования 26.3.A1)
- Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери) (код исследования 26.3.A2)
- Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов (код исследования 17.16.A48.201 )
- Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) (код исследования 22.8.A1.123 )
- Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) (код исследования 22.8.A2.123)
- Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi) (код исследования 22.8.A3.123)
- Индекс здоровья простаты (PHI) (код исследования 8.0.D2.201)
- НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности) (код исследования 26.2.A1)
- НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности) (код исследования 26.2.A4)
- НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) (код исследования 26.2.A5)
- НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности) (код исследования 26.2.A3)
- НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве) (код исследования 26.2.A2)
- Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов (код исследования 17.29.A48)
- Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ) (код исследования 22.6.A5)
- Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок) (код исследования 0.1.C8.0)
- T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет) (код исследования 10.0.D79)
- T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет) (код исследования 10.0.D80